Kurz, Aşı Şirketlerinin Ülkelerle Farklı Anlaşmalar Yaptığından Şüphe Ediyor
Avusturya Başbakanı Sebastian Kurz, AB’deki korona aşı dozlarının farklı şekilde dağıtıldığını belirterek, ilaç şirketleri ile bireysel üye ülkeler arasındaki yan anlaşmalardan şüphelendiğini dile getirdi.
Avusturya, Koronavirüs aşılarının dozlarının dağıtımında orta sırada yer alırken ve şimdiye kadar herhangi bir zarar görmemiş olsa da, Bulgaristan gibi ülkeler ciddi şekilde dezavantajlı oldukları belirtildi.
Şansölye Sebastian Kurz (ÖVP) Cuma günü yaptığı basın açıklamasında, aşır üreten şirketlerin AB ülkeleri içerisindeki ülkelerle yan bir anlaşma yaptıklarından şüphelendiğini söyledi.
AB Genelinde Aşı Dozlarının Eşit Olmayan Dağılımı
Kurz’a göre, eğilim böyle devam ederse, bazı birlik ülkelerinde aşılama yaz sonu ya da sonbahara kadar sürecek.
Diğerleri bazı AB ülkelerinde ise Mayıs’a kadar hazır aşı tozları hazır olabilir.
Örnek olarak Kurz, Malta’nın nüfus açısından Haziran ayı sonuna kadar Bulgaristan’dan üç kat fazla doz alacağını belirtti.
Hollanda o zamana kadar Hırvatistan’dan iki kat fazlasını alacaktı.
Şansölye, bunun nedeni, AB yönlendirme Kurulu olarak adlandırılan yan müzakerelerdir dedi.
Kurz, üye ülkeler ile ilaç firmaları arasında ek anlaşmaların yapıldığı söylenen bir tür pazar olduğunu ifade etti.
Öte yandan Avusturya, Aşağı Avusturya Eyaletinde bir sağlık çalışanının aşı olduktan sonra hayatını kaybetmesinin ardından aynı sevkiyatla gelen AstraZeneca aşılarının aşı uygulamasını durdurmuştu.
Bunun üzerine Estonya, Litvanya, Letonya ve Lüksemburg da, yine belli bir sevkiyat ile tedarik edilen AstraZeneca aşılarını yapmama kararı almıştı.
Danimarka’ya da aynı partiden aşı gönderildiği belirtiliyor.
Avrupa İlaç Ajansı (EMA), Çarşamba günü yaptığı açıklamada, Avusturya’daki vaka ile AstraZeneca arasında bağlantı bulunduğuna dair hiçbir bulgu olmadığını belirtmişti.
EMA’nın verdiği bilgilere göre, AstraZeneca aşılarının “ABV5300” adını taşıyan 1 milyon dozluk bölümü 17 ülkeye gönderilmişti. EMA, bu vakanın kurumun Güvenlik Komisyonu tarafından incelendiğini belirtmişti.
9 Mart’a kadar AB içinde AstraZeneca aşısı olan yaklaşık 3 milyon kişiden 22’sinde kanda pıhtılaşma tespit edildiğini ifade eden EMA, ancak bu sayının normalde görülen tromboz vakalarından daha fazla olmadığına işaret etti.
İngiltere-İsveç ortaklığına geliştirilen AstraZeneca’ya ocak ayı içinde acil kullanım onayı verilmişti.|virgül
Bir Yorum Yazın
Ziyaretçi Yorumları - 0 Yorum